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Nom du médicament : Aspirine 100 mg

Excipients :

Pour 100 comprimés : lactose monohydraté, amidon de maïs, stéarate de magnésium, copolymère d'ammonium quaternaire 75 mg, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique (type A), silice colloïdale anhydre, oxyde de fer rouge, talc, oxyde de fer jaune, gélatine, glycérol, cire de carnauba, propylèneglycol, eau purifiée.

Pour une gélule :

Lactose monohydraté, amidon de maïs, stéarate de magnésium, copolymère d'ammonium quaternaire 75 mg, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, oxyde de fer rouge, talc, oxyde de fer jaune, glycérol, cire de carnauba, propylèneglycol, eau purifiée.

Sirop de glucose (saccharose), arôme banane 11 mg (1,1 mg pour 100 g de sirop) (1) (1,1 mg pour 100 g de sirop).

Sans gluten.

Pelliculage : OPADRY jaune OY-J65981 contenant des macrogolglycérides et du dioxyde de titane.

Pelliculage : OPADRY jaune OY-J65994 contenant du copolymère d'ammonium quaternaire 75 mg, du propylèneglycol (E 1520), de l'huile de ricin hydrogénée et de l'huile de ricin polyéthoxylée (4,5 mg, 1,5 mg et 0,3 mg pour 100 g de sirop).

Boîtes de 10, 20, 30, 40 ou 50.

En savoir plus

Réservé à l'usage professionnel

Prescription médicale obligatoire

Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur et la plaquette thermoformée après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois

Après ouverture du flacon, conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Avant ouverture, conserver le produit à l'abri de la lumière et de l'humidité et conserver la plaquette thermoformée dans l'emballage extérieur

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Les AINS et anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ne doivent jamais être associés à l'acide acétylsalicylique (aspirine) sauf sur avis médical.

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Ce médicament contient moins de 1 mg de fer par comprimé.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Que contient ce médicament ?

aspirine

1 comprimé de 875 mg contient 875 mg d'aspirine.

2 comprimés de 1000 mg contiennent 1000 mg d'aspirine

2 comprimés de 1000 mg contiennent 1000 mg d'aspirine.

Qu'est-ce que ce médicament et son utilisation ?

Ce médicament est un anti-inflammatoire non stéroïdien qui contient de l'acide acétylsalicylique.

Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans.

Ce médicament peut être utilisé dans le traitement des douleurs légères à modérées d'origine non cancéreuse :

  • arthralgies (douleurs articulaires) ;
  • arthrites (arthrose) ;
  • arthrofibroses (raideurs articulaires) ;
  • crampes musculaires ;
  • dorsalgies ;
  • dorsalgies sans facteur déclenchant identifié ;
  • maux de dos sans cause retrouvée ;
  • mal de transport.

Ce médicament est indiqué dans le traitement de courte durée des douleurs dues aux règles ou en cas de règles douloureuses ou en cas de douleurs liées à des règles douloureuses :

  • douleurs menstruelles ;
  • douleurs post‐coïtales ou post-partum ;
  • douleurs liées à une infection dentaire ou une gingivite ;
  • douleurs liées à une lésion buccale d'origine dentaire ;
  • douleurs liées à une inflammation locale ;
  • douleurs liées à une affection rhumatismale ;
  • douleurs liées à une inflammation des articulations ;
  • douleurs liées à un traumatisme bénin ;
  • douleurs liées à une maladie neurologique.

Ce médicament est disponible sans prescription médicale et peut être utilisé en automédication. Il est important de respecter la posologie inscrite sur la plaquette thermoformée.

La durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours consécutifs.

Ce médicament ne peut pas être utilisé dans le traitement de la migraine.

Pendant les 6 premiers mois de traitement, il est conseillé d'arrêter ce médicament si vous ne constatez pas d'amélioration.

Si vous êtes traité(e) par ce médicament pour une maladie ou un problème de santé particulier, vous devez informer votre médecin si vous avez une maladie ou des problèmes de santé tels que des antécédents d'ulcère gastroduodénal ou d'ulcère duodénal en évolution, d'hémorragie digestive récente, d'insuffisance hépatique ou rénale, d'hypertension artérielle non contrôlée ou si vous êtes sous traitement par un dérivé nitré ou un inhibiteur de protéase, en raison du risque d'aggravation de ces pathologies avec l'utilisation de ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Ce médicament peut être pris pendant la grossesse.

Si vous avez pris plus de ASPIRINE 875 MG/1000 MG COMPRIME BOITE DE 20, 30, 40 OU 50 que vous n’auriez dû :

Consultez votre médecin ou pharmacien.

Si vous oubliez de prendre ASPIRINE 875 MG/1000 MG COMPRIME BOITE DE 20, 30, 40 OU 50 :

Si vous avez oublié de prendre votre comprimé : ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Désignation

ANSM - Mis à jour le : 16/11/2023

La spironolactone est un diurétique (une substance qui favorise l'élimination de l'eau) utilisé pour traiter l'hyperaldostéronisme primaire et l'hyperaldostéronisme secondaire.

Le principe actif de ce médicament est la spironolactone, une substance qui favorise l'élimination de l'eau. Ce médicament ne doit être utilisé que sur prescription médicale. Il ne doit jamais être utilisé dans le traitement des affections suivantes :

  • le diabète de type 1
  • les maladies des reins (néphropathies)
  • l'hypertension artérielle (HTA)
  • les œdèmes

Si vous êtes atteint d'une de ces affections, ce médicament n'est pas adapté à votre cas. Le médecin devra modifier la posologie de votre médicament ou vous prescrire une autre substance.

Le risque d'effets secondaires est augmenté lorsque vous prenez ce médicament. Il faut donc toujours prendre le médicament exactement tel que prescrit par votre médecin.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

  • spironolactone 10 mg (100 mg de spironolactone = 1,25 mg)

Service médical rendu (SMR)

Le service médical rendu par ce médicament reste important dans les indications de l'AMM :

  • l'hyperaldostéronisme primaire, en particulier chez les enfants et adolescents
  • l'hyperaldostéronisme secondaire, en particulier en cas de résistance à d'autres diurétiques

Code ATC

N01BB05.

Conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Pour toute information complémentaire, vous pouvez prendre contact avec le Service Médical Rendu (SMR) : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) - 14, rue Cabanis, 75724 Paris cedex 14.

Cette notice d'Autorisation de Mise sur le Marché est destinée aux professionnels de santé (pharmaciens et préparateurs en pharmacie) ainsi qu'aux patients et à leurs aidants.

Notes

  • L'utilisation et la dispensation de ce médicament sont soumises à la réglementation en vigueur.
  • Afin de vous apporter une information complète sur ce médicament, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) met à votre disposition une notice d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM). Cette notice contient les informations importantes concernant ce médicament et sa sécurité d'emploi. Elle est disponible sur cette page, dans la rubrique "Autres médicaments et autres produits" en bas de la colonne de droite.
  • Ce médicament doit être conservé à température ambiante.
    • l'hypertension artérielle (HTA)

Autres médicaments et SPIRONOLACTONE ACCORD

  • Avis de l'agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) du 9 avril 2013 : "Spironolactone Accord : surveillance renforcée des effets indésirables"
  • Spironolactone Accord est un diurétique.
  • Ce médicament appartient à la famille des diurétiques dits « antagonistes de l'aldostérone » dont les actions principales sont d'augmenter l'excrétion urinaire d'eau et de sodium, et de réduire la pression artérielle. Il agit en diminuant la quantité de sodium (sel) dans le sang. La spironolactone est indiquée dans le traitement de l'hyperaldostéronisme primaire et de l'hyperaldostéronisme secondaire. Il est prescrit, si nécessaire, dans le traitement de l'hypertension artérielle.
  • Le médecin prescrit ce médicament à une posologie de 10 mg par jour et pendant au moins 2 semaines.
  • Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux.

Description de l'action pharmacologique

Ce médicament a pour effet de réduire la quantité d'eau et de sodium dans l'organisme et de favoriser l'excrétion de ces substances par les reins. Il est indiqué dans le traitement de l'hyperaldostéronisme primaire, en particulier chez les enfants et les adolescents, et de l'hyperaldostéronisme secondaire, en particulier en cas de résistance à d'autres diurétiques.

La spironolactone est un diurétique qui augmente la quantité d'eau et de sodium dans le corps, et diminue la quantité de sodium (sel). C'est un inhibiteur de l'enzyme responsable de l'élimination du sodium dans le corps, l'hormone antidiurétique (ADH).

Il appartient à la famille des diurétiques dits « antagonistes de l'aldostérone » dont les actions principales sont d'augmenter l'excrétion urinaire d'eau et de sodium, et de réduire la pression artérielle. Ce médicament est prescrit, si nécessaire, dans le traitement de l'hypertension artérielle.

L'aldostérone appartient à la famille des hormones stéroïdiennes appelées également minéralocorticoïdes. Ces hormones interviennent principalement dans le maintien de la concentration en sodium et en eau dans l'organisme. L'aldostérone est synthétisée par les cellules corticosurrénales de la glande surrénale.

L'aldostérone est sécrétée par les cellules parathyroïdiennes.

Le médecin vous prescrit ce médicament à une posologie de 10 mg par jour et pendant au moins 2 semaines.

Ce médicament peut être pris pendant ou en dehors des repas, il ne doit pas être écrasé.

Les comprimés sont pelliculés et se présentent sous forme de boîte de 30 comprimés.

La spironolactone est indiquée dans le traitement de l'hyperaldostéronisme primaire, en particulier chez les enfants et les adolescents, et de l'hyperaldostéronisme secondaire, en particulier en cas de résistance à d'autres diurétiques.

Il est également commercialisé sous le nom d'Actos et de Diovan en tant que médicament générique.

Contre-indications

Ne prenez jamais SPIRONOLACTONE ACCORD 10 mg, comprimé pelliculé :

  • si vous êtes allergique (hypersensible) à la spironolactone ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
  • si vous êtes enceinte ou susceptible de le devenir.

Si vous prenez actuellement d'autres médicaments contenant de l'aldostérone et/ou des antidiurétiques, consultez votre médecin, afin de déterminer si ce médicament peut être pris en même temps que ces médicaments.

Augmentin

Augmentin médicament générique